Аналіз крові може виявити прихований генетичний ризик серцевих хвороб

Нове дослідження, представлене на науковій сесії Товариства серцево-судинної ангіографії та інтервенцій у Монреалі, вказує на те, що простий аналіз крові може виявити приховану генетичну схильність до серцевих захворювань. Аналіз даних трьох досліджень Національних інститутів здоров’я США, які охопили понад 20 000 пацієнтів, показав, що близько 20% людей мають підвищений рівень ліпопротеїну(а), або Lp(a), — сполуки, що переносить холестерин і подібна до «поганого» холестерину, але містить додатковий білок, який значно підвищує ризики.

Дослідники проаналізували зразки плазми крові 20 070 учасників віком від 40 років (середній вік — близько 65 років). За майже чотири роки спостереження було зафіксовано 1461 серйозну серцево-судинну подію. Виявилося, що рівень Lp(a) від 175 нмоль/л і вище незалежно пов’язаний із зростанням ризику серйозних ускладнень на 31%, інсульту — на 64%, а смерті від серцево-судинних патологій — на 49%. Прямого зв’язку з підвищеною частотою інфаркту міокарда не зафіксовано, але найбільш виражений негативний вплив спостерігався у пацієнтів, які вже мали серцеві захворювання.

Особливість Lp(a) полягає в тому, що його високий рівень зумовлений генетично і зазвичай не викликає жодних симптомів. Через це мільйони людей не підозрюють про загрозу, навіть коли їхні стандартні показники ліпідної панелі перебувають у межах норми. Кардіологи наголошують, що виявити цю особливість можна за допомогою простого та доступного аналізу крові.

Якщо високий рівень Lp(a) виявлено, пацієнтам рекомендують активно знижувати рівень звичайного «поганого» холестерину та максимально контролювати інші фактори ризику під наглядом лікаря. Науковці продовжують вивчати цю частку у пацієнтів із хронічними хворобами нирок та артерій, очікуючи на появу нових цільових препаратів.